Truyền thông, tư vấn bệnh THALASSEMIA tại Trung Tâm Y tế Huyện Chiêm Hóa

     Tan máu bẩm sinh (thalassemia) là bệnh di truyền phổ biến trên thế giới với ước tính 7% dân số mang gen bệnh. Bệnh này gây ra đột biến gen quy định tổng hợp chuỗi  globin, thành phần quan trọng tạo nên huyết sắc tố, dẫn đến mất cân bằng trong cấu tạo phân tử hemoglobin làm biến đổi thành phần huyết sắc tố dẫn tới hiện tượng vỡ hồng cầu (tan máu) gây ra tình trạng thiếu máu. Mức độ phổ biến của bệnh tùy vào từng quốc gia tưng khu vực. Theo Tổ chức y tế thế giới (WHO), bệnh huyết sắc tố ảnh hưởng tới 71% các nước trên thế giới. Hằng năm có khoảng 330.000 trẻ sinh ra bị bệnh (trong đó 83% là hồng cầu hình liềm và 17% là bệnh thalassemia). Bệnh thalassemia liên quan đến nguồn gốc dân tộc, phân bố khắp toàn cầu song có tính địa dư rõ rệt, thường gặp ở vùng Địa trung hải, Trung Đông, Đông Nam Á, châu Phi.

           ThS. BS. Nguyễn Thị Thu Hà - Giám đốc Trung tâm Thalassemia 

    Tuy nhiên, bệnh này hoàn toàn có thể phòng tránh được để không sinh ra những đứa trẻ bị bệnh. Phương pháp phòng tốt nhất là 2 người cùng mang gen không nên kết hôn và sinh con, nếu muốn sinh con phải chẩn đoán trước sinh. Là bệnh di truyền nặng nên người mang gen không có biểu hiện lâm sàng, họ hoàn toàn khỏe mạnh về thể trạng nhưng lại là người có khả năng di truyền gen bệnh cho đời sau. Chính vì thế, việc xác định được người mang gen bệnh trong cộng đồng (đặc biệt là độ tuổi trước và trong thời kỳ sinh đẻ) là rất quan trọng.

Trung Tâm Y tế Huyện Chiêm Hóa